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醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)

2023-03-13 崗位職責(zé)

  隨著社會不斷地進(jìn)步,人們運(yùn)用到崗位職責(zé)的場合不斷增多,崗位職責(zé)可以明確每個人工作職責(zé)是什么內(nèi)容,該承擔(dān)什么樣的工作、擔(dān)當(dāng)什么樣的責(zé)任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。擬起崗位職責(zé)來就毫無頭緒?以下是小編為大家整理的醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé),歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)1

  1.按計劃開展與項目相關(guān)的工作;

  2.完成技術(shù)服務(wù)試驗或者研發(fā)項目試驗;

  3.進(jìn)行技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的優(yōu)化和標(biāo)準(zhǔn)化,降低技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的時間和成本;

  4.完成技術(shù)總監(jiān)交給的其他實驗任務(wù);

  5.定期向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報項目進(jìn)展情況和研發(fā)過程中存在的問題,并與研發(fā)部商討解決問題方案;

  6.負(fù)責(zé)相關(guān)設(shè)備的請購、維護(hù)保養(yǎng)劑技術(shù)資料的'保存、保密;

  7.負(fù)責(zé)醫(yī)院或公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓(xùn)。

醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)2

  1,生物科學(xué),生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。

  2,良好的團(tuán)隊協(xié)作能力、學(xué)習(xí)能力。工作踏實認(rèn)真細(xì)致,責(zé)任心強(qiáng)。

  3,熟悉蛋白質(zhì)層析技術(shù),有兩年以上使用akta純化系統(tǒng)進(jìn)行蛋白純化的經(jīng)驗;

  4,能根據(jù)蛋白質(zhì)的不同性質(zhì)設(shè)計相關(guān)的純化方案并實施。能熟練進(jìn)行文獻(xiàn)檢所并能根據(jù)文獻(xiàn)優(yōu)化純化工藝進(jìn)行優(yōu)化;

  5,熟悉高壓均質(zhì)機(jī)的`操作,有破碎大腸桿菌的經(jīng)驗;

  6,熟悉常見的蛋白質(zhì)多肽類分析方法,如sds-page,sec-hplc,iex-hplc;

  7,熟悉tff,有工藝放大經(jīng)驗及gmp認(rèn)證經(jīng)驗優(yōu)先。

  8,英語四級以上。

醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)3

  1.根據(jù)項目要求,參與文獻(xiàn)調(diào)研、撰寫開題報告、合理制定并負(fù)責(zé)及時實施實驗方案;

  2.負(fù)責(zé)合成生物學(xué)實驗室的日常管理、團(tuán)隊建設(shè)與員工培訓(xùn);

  3.進(jìn)行分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)實驗,并對結(jié)果做出較全面的分析;

  4.充分及時反饋項目進(jìn)展,及時高效完成給定項目;

  5.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的`其他任務(wù)。

醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)4

  1.參與項目方案的設(shè)計、制定和實施;

  2.負(fù)責(zé)研發(fā)項目的具體執(zhí)行,并解決出現(xiàn)的問題,嚴(yán)格進(jìn)行實驗記錄,負(fù)責(zé)相關(guān)資料的撰寫;

  3.負(fù)責(zé)維護(hù)實驗室的`安全、清潔和規(guī)章制度;

  4.負(fù)責(zé)有關(guān)產(chǎn)品與公司其它部門的銜接。

醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)5

  1.各項新課題的開發(fā)前調(diào)研工作

  2.各課題的制劑相關(guān)分析工作

  3.課題制劑處方及生產(chǎn)工藝部分申報資料的撰寫

  4.與生產(chǎn)品種相關(guān)的原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、新品生產(chǎn)制造指示書及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的`制定及實施

  5.新品工藝驗證方案的制定、驗證工作的展開及驗證報告的總結(jié)

  6.負(fù)責(zé)醫(yī)院、公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓(xùn)

醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)6

  1、協(xié)助sd(專題負(fù)責(zé)人)完成項目準(zhǔn)備工作;

  2、負(fù)責(zé)收集和審核項目實施中產(chǎn)生的所有原始實驗記錄,保證其完整性、準(zhǔn)確性和規(guī)范性;

  3、負(fù)責(zé)原始數(shù)據(jù)的輸入、分析和復(fù)核工作,保證數(shù)據(jù)的'準(zhǔn)確性;

  4、協(xié)助審核報告的完整性和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性;

  5、負(fù)責(zé)收集和整理項目所需資料,按時保質(zhì)保量協(xié)助sd完成項目歸檔工作。

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