質量保證協(xié)議書

2025-01-07 協(xié)議書

　　在不斷進步的社會中，很多地方都會使用到協(xié)議書，簽訂協(xié)議書能夠較為有效的約束違約行為。那么寫協(xié)議書真的很難嗎？下面是小編幫大家整理的質量保證協(xié)議書，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

　　質量保證協(xié)議書 1

　　(需方)公司名稱：

　　法人(簽章)：

　　(供方)公司名稱：

　　法人(簽章)：

　　供需雙方根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《產品質量法》及有關規(guī)定，雙方本著質量第一、互惠互利、共同發(fā)展的原則，為確保產品質量的穩(wěn)定和不斷提高，協(xié)商一致簽訂本協(xié)議，并共同遵守。

　　一、不合格產品、滯銷產品的處理

　　第一條乙方對甲方產品不合格的統(tǒng)計范圍，包括乙方入庫檢驗、客戶出售過程中、用戶質保期內使用中發(fā)現(xiàn)的不合格產品。

　　第二條乙方在經營過程中發(fā)現(xiàn)的甲方產品中的不合格，有權自行選擇更換或退貨，但應以書面形式通知甲方，甲方應在接到乙方不合格通知后 3 日內更換或退不合格產品，否則承擔延遲履行的違約責任后，同時甲方仍承擔繼續(xù)履行的責任。

　　第三條乙方若因甲方產品質量問題，可向甲方提出換貨或退貨，但要確保產品不污、不損、包裝完整方可退換貨物，其運輸費用由甲方承擔。

　　第四條乙方在驗收產品中發(fā)現(xiàn)甲方產品中的磨損產品且影響乙方銷售，有權自行選擇更換或退貨，但應以書面形式通知甲方，甲方應在接到乙方磨損產品通知后 3 日內更換或退磨損產品，否則承擔延遲履行的違約責任后，同時甲方仍承擔繼續(xù)履行的責任。

　　第五條乙方在驗收產品中發(fā)現(xiàn)甲方產品中的包裝破損和包裝缺少等情況，有權要求補給相應產品包裝，但應以書面形式通知甲方，甲方應在接到乙方通知后 3 日內給出答復或發(fā)出相應產品包裝，否則承擔延遲履行的違約責任，同時甲方仍承擔繼續(xù)履行的責任。

　　第六條乙方在銷售甲方產品過程中 3 個月內如遇滯銷產品時，甲方應即時更換或者退貨，但應以書面形式通知甲方，甲方應在接到通知 3 日內為乙方調換乙方確認或指定的其他產品。乙方需要保證滯銷品的包裝完好，不影響甲方的再次銷售。

　　第七條對于甲方提供的產品及配件、附件、宣傳材料等存在或涉嫌存在(如涉及訴訟或仲裁等)損害任何第三方的知識產權和其他合法權益情況的，乙方有權根據(jù)情況選擇退貨或換貨，但應以書面形式通知甲方，甲方應在接到乙方通知后 3 日內更換或退貨，否則承擔延遲履行的違約責任。因該產品給乙方造成的經濟和名譽損失的，甲方應賠償乙方的損失。

　　第八條對于甲方提供的產品及配件、附件、宣傳材料等為假冒產品的，或存在虛假宣傳的，乙方有權根據(jù)情況選擇退貨或換貨，但應以書面形式通知甲方，甲方應在接到乙方通知后 2 日內更換或退貨，否則承擔延遲履行的違約責任。因該產品給乙方造成經濟和名譽損失的，甲方應賠償乙方的損失。

　　第九條對于第至第條所述的情況，更換或退貨的全部往返運費由甲方承擔。

　　二、質量保證金

　　第十條甲方向乙方繳納倍本批次產品貨款作為產品質量保證金，以確保甲方提供的產品質量。

　　第十一條由于質量、供貨等原因，雙方欲終止合同，乙方有權扣除甲方 %的貨款作為質量保證金，以作為支付乙方出售產品因甲方產品不合格造成的'部分損害和質量處罰，限期 5年，余額返回甲方。

　　三、質量管理

　　第十二條甲方應建立完善的質量管理制度，以確保提供給乙方穩(wěn)定、合格的產品，這些制度至少應該包括原材料、外協(xié)件、外購件進廠驗收和管理制度，工序檢驗和控制管理制度，出廠檢驗和試驗管理制度，質量崗位責任制度，質量獎懲制度等等。

　　第十三條甲方應不斷改進其品質，愿意配合乙方不斷提高各自的品質管理體系，達到品質目標。

　　四、質量責任約定

　　第十四條乙方在組織入庫驗收時發(fā)現(xiàn)，產品磨損率超過 %，乙方有權全數(shù)退貨，并要求甲方做出全額賠償。

　　第十五條乙方在組織入庫驗收時返現(xiàn)，甲方提供的產品為返修品，乙方有權全數(shù)退貨，并要求甲方做出全額賠償。

　　第十六條如果產品質量問題率達到或超過 %，乙方要求甲方派工作人員到乙方現(xiàn)場檢驗，甲方應在接收到通知后 24小時內作出明確答復。如甲方未能在 24小時內作出明確答復，乙方超出部分按50元/小時扣除罰款。

　　第十七條甲方產品若出現(xiàn)大批量質量事故，產品質量問題率一旦達到 %，乙方將要求全數(shù)退貨，承擔來往運費，并要求甲方做出賠償，具體賠償方式如下：

　　(1)產品質量問題率達到 %，乙方將要求全數(shù)退貨，賠償額度為，該批次貨品價值的倍金額;

　　(2)產品質量問題率達到 %，乙方將要求全數(shù)退貨，賠償額度為，該批次貨品價值的倍金額;

　　(3)產品質量問題率達到 %，乙方將要求全數(shù)退貨，賠償額度為，該批次貨品價值的倍金額;

　　(4)產品質量問題率達到 %，乙方將要求全數(shù)退貨，賠償額度為，該批次貨品價值的倍金額;

　　(5)產品質量問題率達到 %，乙方將要求全數(shù)退貨，賠償額度為，該批次貨品價值的倍金額;

　　第十八條為了防止退回甲方的不合格品混入合格品中再次送貨，如乙方發(fā)現(xiàn)甲方把退回不合格品(或其他同類不合格品)混入合格品中再次送貨時，造成的全部損失由甲方負責，并作出 5倍貨款額度賠償。

　　第十九條甲方產品在乙方發(fā)生質量或管理問題時，乙方將發(fā)出《扣款通知書》。甲方接到《扣款通知書》后應在兩個工作日內簽字蓋章回傳給乙方;甲方如有異議，請務必在 48小時內書面想乙方提出，乙方將進行調解處理，并出具異議回復。如甲方無異議則乙方在到達通知處理期限后直接進行扣款。

　　第二十條若甲方在乙方書面通知或異議回復后不予理會，而在期限到達并實施扣款后再提出異議的：若異議提出時間在扣款日起超過 30天內，乙方同意復查的，甲方必須向乙方繳納500元管理費用;若異議提出時間在扣款日起超過 30天，乙方可不予理會。

　　五、保修條款

　　第二十一條對于乙方售出的甲方產品，甲方按國家規(guī)定負責辦理保修，并承擔全部費用，乙方給予必要的協(xié)助。

　　第二十二條甲方提供乙方售后方面的特殊政策，產品的延長質保。

　　六、附件

　　第二十三條處理意見，協(xié)商不成時，可提交需方所在地法院訴訟解決。

　　第二十四條本協(xié)議一式二份，供需雙方簽字蓋章視為認可，即日起執(zhí)行，雙方各執(zhí)一份，傳真有效。

　　甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

　　質量保證協(xié)議書 2

　　甲方：_________

　　乙方：_________

　　為了有效執(zhí)行《藥品經營質量管理規(guī)范》，明確各方的質量責任，以保證藥品質量的安全和有效性，在甲方和乙方進行充分協(xié)商后，達成以下質量保證協(xié)議。

　�。ㄒ唬┘追搅x務：

　　一、甲方需提供給乙方以下文件的復印件，并在文件上蓋上甲方單位公章（紅印）：1、藥品生產（經營）許可證2、營業(yè)執(zhí)照復印件

　　二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

　　1、符合法定的質量標準；

　　2、應有法定的批準文號和生產批號；（國家規(guī)定的例外）

　　3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求；

　　4、一般應發(fā)出三個月內的藥品，并附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；

　　5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以內不能超過1個批號，100件以內不能超過2個批號；

　　6、中藥材要標明產地。

　　三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

　　四、甲方對所提供的藥品承擔全責，如若發(fā)現(xiàn)藥品質量不合格，甲方將負責支付所有與檢驗費用、沒收罰款及處理相關的費用。

　�。ǘ┮曳搅x務：

　　一、為了保證雙方合作的.順利進行，乙方需要提供以下文件給甲方：藥品經營企業(yè)許可證和營業(yè)執(zhí)照的復印件。

　　二、請確保這些文件上都有乙方單位公章（紅�。┑纳w章。

　�。ㄈ﹨f(xié)議說明：

　　一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

　　二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

　　三、本協(xié)議經雙方簽訂之日起，有效期為三年。

　　四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

　　甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________

　　代表（簽字）：________代表（簽字）：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

　　質量保證協(xié)議書 3

　　供銷方(甲方)：______

　　需購方(乙方)：______

　　加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

　　一、甲方醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準或行業(yè)標準※

　　二、醫(yī)療器械的`包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定※

　　三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續(xù)，以供乙方銷售備案用

　　四、甲方是生產企業(yè)，向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件※。

　　五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關標準進行驗收。到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款※

　　六、乙方應具備貯存，保管，甲方所供醫(yī)療器械的場所，人員及條件，因乙方保管，養(yǎng)護不當?shù)榷鴮е箩t(yī)療器械質量發(fā)生問題的，由乙方負責※。

　　七、因甲方產品質量問題造成乙方經濟損失的，由甲乙雙方協(xié)商解決※

　　八、乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理退貨所造成的費用及損失，由乙方負責※。

　　九、雙方對醫(yī)療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準※

　　十、乙方購買其它非銷售醫(yī)療產品，對其質量甲方不負責※

　　十一、甲，乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研，開發(fā)和質量管理工作※

　　十二、本協(xié)議一式兩份，需甲乙雙方各執(zhí)壹份蓋章后生效，甲乙雙方都應遵守※

　　十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期貳年※

　　十四、本協(xié)議未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決※

　　甲方：___(蓋章)乙方：___(蓋章)

　　甲方代表：___甲方代表：___

　　簽署地點：___

　　簽署日期：20__年__月__日

　　質量保證協(xié)議書 4

　　甲方：___________________________ 合同編號：___________________

　　法定代表人：_____________________ 簽訂地址：___________________

　　乙方：___________________________ 簽訂日期：______年____月___日

　　法定代表人：_____________________

　　為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》和《藥品生產質量管理規(guī)范》的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，簽訂質量保證協(xié)議。

　　第一條甲方責任

　　1．甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法，有效的企業(yè)資格證書（證照復印件加蓋甲方原印章）。甲方業(yè)務人員出具法定代表人簽署的委托書，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

　　2．甲方提供的藥品是符合國家藥品標準及相關質量要求的合格品，整件藥品包裝中應附產品合格證。

　　3．甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。

　　4．甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任:有效期內發(fā)生質量問題由甲方負責，屬本協(xié)議第二條第5款情況除外。

　　5．甲方提供藥品的包裝，標簽和說明書等符合國家有關的管理規(guī)定。

　　6．甲方接到乙方請求質量查詢函（電）后，在______日內給予答復（以函到日期為準），超過期限，由此造成的后果由甲方負責。

　　第二條乙方責任

　　1．乙方作為依法經營藥品的企業(yè)，向甲方提供合法，有效的企業(yè)資格證書，乙方經辦人員向甲方提供法定代表人簽署并加蓋公章的授權委托書。

　　2．乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現(xiàn)破損，包裝污染，外觀質量或進口注冊證和藥檢報告存在問題，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內（本市為______日，市外為______日）通知甲方處理。

　　3．乙方在經營甲方提供藥品中產生疑問，應及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以法定部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告的.______日內通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方承擔。

　　4．乙方在經營甲方提供的藥品中發(fā)生質量問題，應提供詳細，確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

　　5．乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

　　6．乙方承諾對防凍、防熱品種的儲運進行季節(jié)控制。

　　7．乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理退貨所造成的費用及損失，由乙方負責。

　　第三條雙方共同責任及預定條款

　　甲、乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。

　　第四條違約責任

　　1．任何一方違反、不履行或不適當履行其在本協(xié)議中的聲明、保證、承諾及其他義務的，即構成違約。

　　2．上述違約行為使守約方遭受經濟損失的，違約方應給予守約方因其違約行為而遭受到的任何直接或可得利益經濟損失的足額賠償。如該違約屬于根本違約，守約方有權決定本協(xié)議是否繼續(xù)履行或予以解除。

　　3．如果任何一方或多方無正當理由單方面解除本協(xié)議，要向其它守約方合計支付違約金_____萬元人民幣。

　　第五條保密責任

　　任何一方對因供需雙方質量保證而獲知的另一方的商業(yè)機密負有保密義務，不得向有關其他第三方泄露，但中國現(xiàn)行法律、法規(guī)另有規(guī)定的或經另一方書面同意的除外。

　　第六條協(xié)議終止

　　1．甲方或乙方如要提前終止本協(xié)議，應提前三十天正式書面并電話通知對方，雙方應在結清所有費用及承擔相應責任后本協(xié)議才能終止。

　　2．協(xié)議終止后，協(xié)議雙方仍應承擔原協(xié)議內所規(guī)定之雙方應履行而尚未執(zhí)行完畢的義務與責任。

　　第七條條款的完整性、補充與變更

　　1．甲、乙雙方均承認，已閱讀過本協(xié)議，并同意：本協(xié)議為雙方關于合作事宜的所有協(xié)議和約定的全部記載，并已取代以前所有的口頭的或書面的約定、意向書與建議。

　　2．任何一方要求變更合同內容，應提前一個月書面通知對方并征得對方同意，雙方就變更內容協(xié)商一致的，應簽訂書面變更協(xié)議。由此形成的書面補充協(xié)議，與本合同具有相同法律效力。未經雙方書面修訂，不得對本協(xié)議加以變更。

　　3．協(xié)議附件是本協(xié)議不可分割的組成部分，本合同未盡事宜，可由雙方約定后作為合同附件，與本合同具有同等法律效力。

　　第八條爭議的解決

　　本合同各方當事人對本合同有關條款的解釋或履行發(fā)生爭議時，應通過友好協(xié)商的方式予以解決。雙方約定，凡因本合同發(fā)生的一切爭議，當和解或調解不成時，選擇下列第______種方式解決：

　�。�1）將爭議提交__________仲裁委員會仲裁；

　�。�2）依法向__________人民法院提起訴訟。

　　第九條不可抗力

　　任何一方因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議，應自不可抗力事件發(fā)生之日起三日內，將事件情況以書面形式通知另一方，并自事件發(fā)生之日起三十日內，向另一方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。

　　第十條生效條件

　　本協(xié)議自各方的法定代表人或其授權代理人在本協(xié)議上簽字并加蓋公章之日起生效。

　　第十一條其他

　　本協(xié)議—式三份，具有相同法律效力。各方當事人各執(zhí)一份，其他用于履行相關法律手續(xù)。

　　甲方（蓋章）：____________________ 乙方（蓋章）：____________________

　　授權代理人：（簽字）______________ 授權代理人：（簽字）______________

　　住址：____________________________ 住址：____________________________

　　郵政編碼：________________________ 郵政編碼：________________________

　　聯(lián)系電話：________________________ 聯(lián)系電話：________________________

　　傳真：____________________________ 傳真：____________________________

　　日期：____________________________ 日期：____________________________

　　電子信箱：________________________ 電子信箱：________________________

　　開戶銀行：________________________ 開戶銀行：________________________

　　賬號：____________________________ 賬號：____________________________

　　質量保證協(xié)議書 5

　　甲方：（供貨單位）

　　乙方：（購貨單位）：

　�。ㄒ唬┘追搅x務

　　為加強藥品質量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協(xié)議。

　　1、甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關系時應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書復印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件，購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方，并在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。

　　2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的.規(guī)定。

　　3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

　　4、甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經營的品種時，甲方應提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產批件、新藥證書、質量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書復印件等

　　5、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質管原印章的檢驗報告書

　　6、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

　　（二）乙方義務

　　1、乙方如為經營企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件，身份證復印件等；購貨企業(yè)如為醫(yī)療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》

　　聯(lián)系電話：____________________________

　　簽名:____________________________

　　_____________年___________月_________日

　　質量保證協(xié)議書 6

　　甲方：___________________

　　乙方：_______________公司

　　為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產品質量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，簽訂質量保證協(xié)議。

　　一、甲方責任

　　1．甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的委托授權書，身份證復印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務活動。

　　2．甲方提供的藥品是符合國家藥品質量標準和有關質量要求的合格藥品；藥品附產品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。

　　3．甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

　　4．甲方提供藥品的發(fā)運期質量責任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內發(fā)生質量問題由甲方負責。

　　5．甲方在供貨時，藥品距生產日期不超過其有效期________分之________，進口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在________件以下的，不能超過________個批號，________件以上的不能超過________個批號，不足________件的________個批號。特殊情況另行約定。

　　6．甲方接到乙方請求質量查詢函（電）后，在________小時內給予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。

　　7．甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品。

　　8．甲方提供的'生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。

　　9．甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,乙方有權對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。

　　10．如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。

　　二、乙方責任

　　1．乙方作為依法經營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。

　　2．乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內（本市為________個工作日，市外為________個工作日）通知甲方處理。

　　3．乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產生疑問，應及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的________日內通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。

　　4．乙方在經營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

　　質量保證協(xié)議書 7

　　甲方：____________地址：____________

　　乙方：____________地址：____________

　　一、目的：

　　本質量協(xié)議旨在進一步提高甲方產品質量，不斷擴大市場占有率，促使雙方以優(yōu)質產品服務于社會。供需雙方本著精誠合作、共同發(fā)展、利益共享的原則，經雙方協(xié)商，特簽定本協(xié)議。

　　二、質量要求：

　　1、甲方企業(yè)技術標準包括產品的主要性能指標及試驗方法、檢驗規(guī)則、標志及標識、包裝、運輸和儲存等內容。甲方驗收乙方產品時以上述標準及甲方抽樣標準為依據(jù)，對質量標準有爭議的，以封樣樣品和承認書為準。

　　2、有關訂貨產品的質量要求等，雙方在乙方制造訂貨產品前或交貨前，須對以下文件進行確認，質量要求、材料、工藝變更時，必須重新確認。

　　a、由甲方作成，正式交給乙方的圖紙、承認書、樣品等；

　　b、由乙方作成，甲方書面確認的圖紙、承認書、樣品等；

　　c、乙方向甲方交貨的產品，必須符合甲方向乙方訂貨的最新采購標準或交貨標準。

　　3、乙方應遵守與安全性能相關的已制定的法律法規(guī)及條例等規(guī)定。乙方從甲方正式接收的采購合同，如果判斷不能遵守安全規(guī)定時，應立即向甲方報告、協(xié)商。

　　三、質量保證

　　1、乙方應建立、確定品質保證體系，乙方對于產品的外觀、構造、性能、安全性、可靠性等，要符合甲方的要求，保證向甲方提供有品質保證的產品；

　　2、為了確保甲方和客戶的`要求，乙方應確定產品的開發(fā)、設計、材料的供應、制造、檢查、保管、處理、運輸?shù)热^程的品質保證機制，加以維持并保存必要的質量記錄資料（生產記錄、采購文件、檢驗記錄、加工參數(shù)等）；

　　四、環(huán)境保證及鐳射保證要求

　　1、甲方接收sgs、tuv、its三家測試機構所提供的證書或報告，其它第三方測試機構提供的證書或報告，乙方在提供材料前應提前與甲方溝通；

　　2、乙方供給甲方的所有產品必須符合歐盟最新的rohs、reach環(huán)保指令要求，產品中的危險物質許可標準如甲方有特殊要求，按甲方要求執(zhí)行，如甲方無特殊要求，則按歐盟rohs、reach指令要求執(zhí)行，對于豁免類所有涉及到豁免要求的物質全部遵循歐盟指令的最新法規(guī)要求；

　　3、乙方從簽訂本協(xié)議書之日起，提供給甲方的所有產品都必須符合環(huán)保標準，并在供貨的外箱包裝及最小包裝上均貼上甲方規(guī)定的環(huán)保標簽，以便于識別；

　　4、乙方提供給甲方的證書或報告，有效期為一年。乙方應提前對其產品進行環(huán)保測試和認證，以保證其符合要求；如超過有效期且乙方仍未提供最新環(huán)保證書或報告，但仍給甲方提供產品時，乙方應于10個工作日內與甲方溝通協(xié)商甲方庫存品、在制品、成品及終端客戶的產品處理方案，超過10個工作日仍未提供最新的環(huán)保證書或報告，甲方有權暫停乙方的供貨資格；

　　5、乙方所提供的第三方測試機構證書或報告，必須是通過對物料拆分到無法再拆分的單一材質的證書或報告，甲方不接收混合測試報告；

　　6、乙方給甲方提供的證書或報告，所有內容與文字必須清晰、真實、有效，不得有虛假或涂改行為。如發(fā)現(xiàn)有虛假、涂改行為，給甲方造成的一切損失（包括但不限于法律責任與費用、客戶損失費用等），并對每份虛假或涂改報告處以50000元人民幣罰款；

　　7、未經甲方同意，乙方不得自行更改甲方已承認的產品所使用的物料。因客觀原因導致乙方材料發(fā)生變化時，乙方須重新送樣到第三方測試機構進行測試，在通過測試并征得甲方同意后方可供貨；

　　8、甲方有權對乙方所提供的產品進行隨機抽樣檢驗，若檢驗時發(fā)現(xiàn)不合格（特指rohs、reach兩項）時，一切費用由乙方承擔，并對乙方處以___元罰款；

　　9、在乙方提供的產品中，若甲方未在抽樣中發(fā)現(xiàn)環(huán)保物質超標，但在甲方的客戶端測試時發(fā)現(xiàn)不符環(huán)保標準時，給甲方造成的損失與法律責任，由乙方全部承擔；

　　10、鐳射測試（en62471）在甲方要求下進行，甲方如無此要求，則可不必進行測試；

　　五、變更控制

　　乙方在變更生產地、原材料、制造方法、生產設備等或進行有可能影響交貨品質變更時，乙方需要提前通知甲方，說明原因，并取得甲方認可后方可執(zhí)行；

　　六、工廠審查

　　1、根據(jù)甲方與甲方客戶之間的協(xié)議或甲方的需要，可以隨時由甲方及甲方客戶或甲方委托代理人對乙方的工廠進行審核，以及對產品進行驗證；

　　2、乙方產品發(fā)生品質異常時，甲方有權到乙方或乙方的供應商處進行審查或駐廠作業(yè)；

　　3、乙方產品出現(xiàn)嚴重品質問題，連續(xù)三個月被評為c級或c級以下的，甲方有權取消乙方合格供方資格；

　　七、產品標識及追溯

　　1、乙方產品的最小包裝件以及外箱上，應明確標識產品品名、型號、數(shù)量、批號、生產日期、品質狀態(tài)及rohs狀態(tài)標識；

　　2、乙方應確定包裝方式以及運輸方式、放置方法、確保所有產品在運輸過程中不受損壞的狀態(tài)下方可交貨；

　　八、來料檢驗

　　1、甲方對乙方的產品依照甲方《來料檢驗作業(yè)指導書》以及《來料檢驗標準》實施來料檢驗。甲方依照gb/t2828—___ii級一般水準抽樣并進行判定，質量允收限cri：0，maj：0.25，min：0.65；

　　2、乙方的產品在甲方驗收中發(fā)現(xiàn)的不合格批次產品，原則上甲方將所有不合格批次產品退回給乙方。乙方對甲方的產品應進行全檢，確認品質狀態(tài)并進行標識區(qū)分后通知甲方，經甲方同意后方可再次出貨；

　　九、不合格品處理

　　1、在甲方的整個生產過程、客戶或市場中，因乙方產品的原因導致品質不合格時，甲方向乙方出具《來料品質異常處理單》，乙方方應根據(jù)甲方方的要求采取糾正預防措施，通知之日起3天內報書面回復報告；

　　2、甲方在來料檢驗、生產過程中發(fā)現(xiàn)的屬于乙方產品質量不良的產品，乙方有義務對不合格品一對一進行調換合格的產品，并及時按甲方要求進行處理。

　　3、乙方產品在甲方檢驗時發(fā)現(xiàn)不合格，由于甲方急用，乙方應立即換貨或安排人員到甲方進行挑癬返工。如乙方無法安排人員到甲方進行處理，所發(fā)生的相應費用由乙方承擔，費用計算方法：rmb30元/人。小時×挑選人數(shù)×時間，甲方實施挑選前將發(fā)送《來料品質異常處理單》給乙方，如乙方在2個工作日內未進行處理，甲方將執(zhí)行挑癬返工，甲方將視為默認，相應費用將從乙方貨款中扣除。

　　4、因乙方的品質或交期，造成甲方停產或影響甲方交貨期，造成甲方經濟損失的所有費用由乙方承擔。停工待料費用計算方法：rmb30元/人。小時×停線人數(shù)×時間，其它費用按實際損失計算。甲方將相關費用明細計算完畢后書面通知乙方，如乙方在2個工作日內未給予回復，甲方將視為默認，相應費用將從乙方貨款中扣除。

　　5、因乙方的品質問題導致甲方產品被客戶退貨或返工，甲方因此所產生的全部費用由乙方承擔，甲方將相關費用明細計算完畢后書面通知乙方，如乙方在2個工作日內未給予回復，甲方將視為默認，相應費用將從乙方貨款中扣除。

　　6、因乙方的品質問題導致甲方產品被維修、返工，不良比例大于5‰，甲方維修、返工所產生的費用由乙方承擔，計算方法：rmb30元/人。小時×返工人數(shù)×返工時間+材料損失費用。甲方將相關費用明細計算完畢后書面通知乙方，如乙方在2個工作日內未給予回復，甲方將視為默認，相應費用將從乙方貨款中扣除。

　　7、因乙方的品質問題產品在甲方生產使用過程中出現(xiàn)質量問題，雖未導致停工、返工，但不良比例大于1%，乙方除承擔第6條的所有費用外，甲方還可以對乙方進行扣罰，扣罰金額為乙方有質量問題批次產品總價值的20%。

　　8、因乙方的品質問題產品在甲方的客戶使用過程中出現(xiàn)質量問題，導致客戶端批量退貨且經返工仍不能排除的性能患產品，甲方將退回乙方該批次的所有產品，乙方將承擔所有返工及運輸費用，同時甲方將對乙方進行該批次總價值50%處罰。因質量隱患造成甲方客戶終止合作的，甲方將對乙方進行該質量隱患批次產品總價值100%的處罰，并視情節(jié)對乙方其它貨款進行處理。

　　9、甲方委外加工，由于乙方生產工藝、儲存、運輸不當?shù)葐栴}導致甲方產品損壞、遺失或發(fā)生其它質量、數(shù)量問題所產生的費用，甲方將按產品采購成本價向乙方提出賠償。

　　10、乙方產品出現(xiàn)質量問題造成甲方產生經濟損失后，甲方將以書面形式向乙方反饋，列明詳細情況、產生費用等，向乙方書面提出賠償要求，乙方應在2個工作日內確認回傳，超期將視為默認，甲方將按書面賠償要求在乙方方貨款中執(zhí)行扣款。

　　十、本協(xié)議雙方自愿簽署，如需要變更，需雙方共同協(xié)商。一經簽署，立即生效，協(xié)議不因甲乙雙方公司改組、簽約人員離職、公司變遷或公司產地不同等因素而改變其法律效力，違反方須承擔由此產生的一切后果和法律責任。

　　十一、其它未盡事項，雙方協(xié)商解決。

　　十二、有效期限：

　　本協(xié)議書一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，協(xié)議自雙方代表簽字之日起生效，有效期2年，到期后未續(xù)簽，則順延2年。

　　甲方：____________

　　甲方代表：____________

　　____年_____月_____日

　　乙方：____________

　　乙方代表：____________

　　____年_____月_____日

　　質量保證協(xié)議書 8

　　甲方（供貨方）：

　　乙方（購貨方）：

　　為了保證藥品質量，維護企業(yè)形象根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經營質量管理規(guī)范。》等法律法規(guī)和有關要求，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，簽訂以下藥品質量保證協(xié)議：

　　一、甲方質量責任

　　1、甲方應向乙方提供其合法、有效的企業(yè)資質資料（證照復印件加蓋甲方原印章），甲方業(yè)務人員應出具身份證復印件和法人授權委托書等身份證明材料。

　　2、甲方保證向乙方提供的藥品是由合法企業(yè)生產的合法藥品，藥品符合法定的藥品質量標準，當藥品信息發(fā)生變更時，及時告知乙方并提供相關部門批準的證明文件及藥品檢驗合格證明材料復印件。

　　3、甲方所供品種若為乙方首次經營品種時，按規(guī)定甲方需向乙方提供該品種合理質量資料，包括藥品注冊批件、質量標準、包裝、標簽、說明書等復印件，并加蓋企業(yè)原印章。

　　4、甲方向乙方提供進口藥品時，需提供加蓋甲方質量機構原印章的該品種《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。

　　5、甲方對所供藥品質量負責，如因甲方引起的質量問題，有甲方負責。

　　6、甲方所供藥品的包裝標識、標簽、說明書等應符合國家有關規(guī)定。包裝應符合貨物運輸要求。整件包裝藥品內應附藥品合格證。發(fā)貨時應提供藥品隨貨同行單和每批藥品的檢驗報告書，并有隨貨同行。

　　7、甲方根據(jù)藥品的溫度和控制要求，在運輸過程中采取保溫或冷藏、冷凍措施，確保運輸中藥品符合儲存條件，對運輸中的藥品質量負責。相關中國藥品電子監(jiān)管網入網品種按照國家規(guī)定掃描、上傳。

　　8、甲方接到乙方請求質量查詢函后，應及時給予答復，因處理不及時造成的后果由甲方負責。

　　9、甲方提供符合規(guī)定的資料并對真實性和有效性負責。

　　二、乙方質量責任

　　1、乙方保證時藥品合法經營企業(yè)，向甲方提供加蓋本單位公章的合法、有效的企業(yè)資質材料。

　　2、乙方對到貨藥品應及時驗收，發(fā)現(xiàn)問題（破損、包裝污染、外觀質量等情況）應三日內（已收貨日期為準）將信息反饋給甲方，雙方共同協(xié)商妥善解決。

　　3、乙方應為甲方供應的'藥品提供符合國家規(guī)定的儲存和運輸條件，儲存盒運輸不當造成的損失由乙方負責。

　　三、協(xié)議說明

　　1、本協(xié)議所涉及的內容，如與現(xiàn)行法律、法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。

　　2、上述條款經雙方確認無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

　　3、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效，有效期一年。

　　甲方（蓋章）：

　　乙方（蓋章）

　　代表：

　　簽訂日期：

　　______年_____月______日

　　質量保證協(xié)議書 9

　　甲方：____

　　乙方：____

　　為了嚴格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關規(guī)定，嚴格標準GPS管理，確保藥品物流平安。經過對乙方運輸資質的認定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶運送藥品事宜，雙方達成下列一致意見，簽署本合同以資共同遵守：____

　　一、甲方責任：____

　　1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。

　　2、甲方委托乙方運輸?shù)乃幤繁仨毢虾鯂乙?guī)定。

　　3、甲方委托乙方運輸?shù)乃幤窇b完好，無污染、無破損。

　　4、甲方應注明收貨方祥細地址、姓名、。

　　5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。

　　二、乙方責任：____

　　1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。

　　2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求愛護藥品質量。

　　3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無破損、無污染，并對藥品的`質量及平安負責。

　　4、藥品在運輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當引起的質量問題由乙方負責。

　　5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點，乙方按照甲方要求，在一定期限內送至甲方指定客戶的所在地。每次承運藥品的數(shù)量、目的地等內容，以發(fā)運前甲方填寫的物流托運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品后7天內送達貨物。

　　6、根據(jù)?藥品經營質量管理標準》規(guī)定乙方應向甲方提供運輸車輛車牌號及駕駛員駕駛證復印件。

　　7、乙方應當遵守藥品運輸操作規(guī)程。

　　三、協(xié)議表明：____

　　1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。

　　2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

　　3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。

　　甲方〔蓋章〕：____

　　乙方〔蓋章〕：____

　　日期：____

　　質量保證協(xié)議書 10

　　甲方：_______________（以下簡稱甲方）

　　乙方：_______________（以下簡稱乙方）

　　為確保乙方所有商場在銷售的商品質量，保護消費者的合法權益，提高甲、乙雙方企業(yè)管理水平，根據(jù)國家商品質量法規(guī)和寧波市流通領域商品準入工程操作規(guī)程，經甲、乙雙方協(xié)商，特簽訂如下協(xié)議：

　　一、甲方供給乙方的所有商品必須符合國家及地方的法律、法規(guī)，如甲方出現(xiàn)《浙江省查處生產、經銷假冒偽劣商品行為條例》第六條情況（詳見附表一）之一時，乙方將立即停止甲方所有商品在乙方的銷售、凍結甲方在乙方的所有貨款，在甲方承擔乙方所有損失（包括乙方信譽損失賠償金_______—_____萬元）后對甲方的所有商品作永久的清場處理，情節(jié)嚴重觸犯刑法的，乙方將移交司法部門依法追究刑事責任。

　　二、甲方供給乙方的商品必須經過乙方商品行政部質量認證，經認證通過后方可進行業(yè)務洽談，甲方同意乙方的未付貨款中有_____元可作為質量保證金，在發(fā)生質量事件時可以扣除。如甲方采取套用條碼等弄虛作假的手段，未經乙方認證通過擅自進場銷售，無論商品質量合格與否，乙方將立即清場該商品，甲方同意賠償給乙方工作帶來影響造成損失_____—_____元，擅自進場銷售商品符合本協(xié)議第一條情況時，按第一條處理。

　　三、乙方根據(jù)國家有關部門規(guī)定向甲方索取與商品質量有關的證件，甲方應主動出具有效證件，其中食品應由生產企業(yè)出具每批次產品質量檢驗合格證件或企業(yè)內部檢測報告（按有關部門要求對部分敏感食品要求出具每批次產品質量檢驗報告，下同）。如甲方出具的證件系偽造或虛假的，乙方按上述第二條規(guī)定處理；甲方出具的證件到期前要及時更換新的有效證件，如甲方證件到期，經乙方書面催促一次仍未按書面催促書約定時間將有效證件送達乙方，乙方有權暫停支付甲方貨款，直至甲方送達；甲方未及時出具食品每批次產品質量檢驗合格證或企業(yè)內部檢測報告，乙方有權代為送檢，代為送檢和檢測的費用由甲方承擔。其中，乙方代為送檢的費用為檢測費用的.1—2倍。

　　四、因甲方無意過失造成商品質量問題（詳見附表二）時，甲方同意立即改進過失，承擔乙方對顧客處理的經濟損失并賠償給乙方工作帶來影響造成損失_____—_____元。

　　五、甲方主觀故意造成商品質量問題（詳見附表三）時，甲方同意該商品清場，承擔乙方對顧客處理的經濟損失并賠償給乙方工作帶來影響造成損失_____—_____元。

　　六、甲方同意按本協(xié)議應付乙方的賠償金、費用以及一切損失支出，無需甲方確認，乙方可在甲方的商品質量保證金中扣除，不足部分在乙方應付甲方的貨款中扣除，乙方應給甲方書面和正式收款收據(jù)，甲方在接到書面通知書和正式收款收據(jù)后十個工作日內補足應繳乙方的商品質量保證金。

　　七、因甲方質量管理工作富有成效，連續(xù)三年沒有出現(xiàn)任何質量問題，乙方將對甲方商品進場開辟綠色通道，優(yōu)先認證，優(yōu)先進場。

　　八、因甲方商品質量好，深受顧客、消協(xié)和有關部門歡迎，給乙方帶來明顯的經濟效益和企業(yè)信譽，乙方將給予甲方包括商品免費進場、突出陳列以及返還甲方商品保證金_____—_____倍的獎勵。

　　九、本協(xié)議作為甲、乙雙方商品（包括購銷協(xié)議、采購備忘錄等，下同）附件，如與商品購銷合同有不一致的內容，以本協(xié)議為準。

　　十、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務合作期間均有效。

　　甲方（蓋章）：_______

　　代表人：_________

　　乙方：_______________

　　代表人：_________

　　_____年_____月_____日

　　質量保證協(xié)議書 11

　　供貨單：____(簡稱甲方)

　　進貨單：____ (簡稱乙方)

　　(一)、甲方義務

　　1、甲方應為具有?藥品經營(生產)許可證》、?營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經章的“一證一照〞復印件給乙方。

　　2、甲方所供藥品必須合乎國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

　　3、甲方應提供所銷藥品個批號的檢驗報告書。

　　4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

　　5、進口藥品應提供?進口藥品檢驗報告書》及?進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

　　(二)、乙方義務

　　1、乙方提供加蓋經章的'?藥品經營許可證》、?營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。

　　2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

　　(三)、協(xié)議表明

　　1、甲方提供的商品質量不合乎規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：____甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承當全部經濟損失，但由于因乙方儲備不當而造成質量問題，由乙方承當損失。

　　2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方Υ約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

　　3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于購貨、合同購貨。

　　4、本協(xié)議有效期3年。

　　甲方(簽章) ：____乙方(簽章)：____

　　____年____月____日 ____年____月____日

　　質量保證協(xié)議書 12

　　甲方：_________

　　乙方：_________

　　為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)有關規(guī)定，經甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質量保證協(xié)議書如下：

　　第一條、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件、經辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。

　　第二條、質量條款

　　1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號;藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求;整件包裝的藥品應附產品合格證;藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》等有關規(guī)定和貨物運輸要求。

　　2、進口藥品(進口中藥材)應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產品注冊證》)(《進口藥材批件》)、《進口藥品檢驗報告單》(或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》)復印件;按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。

　　3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。

　　4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準(包括省中藥炮制規(guī)范)。發(fā)運中藥材應有包裝，包裝上必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識;中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等，并附有質量合格標識;實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

　　5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。

　　6、乙方所提供的藥品在有效期內若出現(xiàn)質量問題，則由此引起的.一切損失均由乙方承擔。

　　第三條、甲乙雙方的義務

　　(一)甲方義務

　　1、甲方提供加蓋經章的《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。

　　2、到貨驗收合格后，甲方按規(guī)定期限付款。

　　(二)乙方義務

　　1、乙方應為具有《藥品經營(生產)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經章的"一證一照"復印件給乙方。

　　2、乙方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

　　3、乙方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

　　4、乙方所供藥品整件包裝應具有合格證。

　　5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋乙方質管機構原印章。