復核管理制度

2022-04-28 管理制度

　　隨著社會不斷地進步，制度的使用頻率逐漸增多，制度是指一定的規(guī)格或法令禮俗。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編為大家整理的復核管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

復核管理制度1

　　為進一步規(guī)范職業(yè)技能鑒定成績復核流程，切實保障考生的合法權(quán)益，特制定以下規(guī)定：

　　一、成績復核期限

　　考生個人網(wǎng)上報名考試成績自公布日起60天內(nèi)可登陸網(wǎng)報平臺進行成績查詢。需要復核成績的考生，成績公布十五個工作日內(nèi)，申請復核。超過期限不予受理成績復核申請。

　　二、成績復核程序

　�。ㄒ唬┛忌璧缴陥罂荚嚨膱竺c提出成績復核申請,并填寫《湖北省職業(yè)技能鑒定成績復核申請表》（見附件）。各報名點在收到考生成績復核申請表后進行整理匯總，并于收到考生成績復核申請表后5天內(nèi)，提出意見上報省鑒定中心（可分批上報）。

　�。ǘ┦¤b定中心在接到成績復核申請表10個工作日內(nèi),完成成績復核并向各報名點下發(fā)《成績復核回執(zhí)》。各報名點將成績復核的結(jié)果通知考生本人,并將《成績復核回執(zhí)》下發(fā)至考生。

　�。ㄈ┯扇肆︐Y源和社會保障部鑒定中心閱卷的職業(yè)等級，省鑒定中心將把《湖北省職業(yè)技能鑒定成績復核表》上報部鑒定中心，經(jīng)人社部鑒定中心復核后，15工作日內(nèi)下發(fā)《成績復核回執(zhí)》。

　　三、成績復核范圍

　�。ㄒ唬┮褏⒓勇殬I(yè)技能鑒定考試，但無考試成績的。

　�。ǘ⿵秃嗽瓌t上僅限于主觀題科目。采用計算機閱卷的客觀題科目，僅在成績?yōu)榱惴只蛉笨紩r復核。

　�。ㄈ┲饔^題卷面是否有漏評，合分、登分是否有誤。

　�。ㄋ模┱撐�、答辯分數(shù)的合分、登分是否有誤。

　　（五）對于主觀題、論文、答辯的專家評分標準持有疑異的，不屬于核查范圍，不對試卷進行重新評閱，不對試卷評閱標準進行評判。

　　（六）任何考生不得查閱標答及答卷原件等涉密件。

　　（七）成績復核逾期者不再受理,成績復核回執(zhí)為最終復核結(jié)果。

復核管理制度2

　　第一條為規(guī)范藥品出庫復核管理工作,確保醫(yī)療機構(gòu)使用的藥品符合質(zhì)量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。

　　第二條在庫藥品應按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時,應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。

　　第三條庫管人員發(fā)貨完畢后,在發(fā)貨單上簽字,將貨交給復核員復核。復核員應按發(fā)貨清單逐一核對品種、批號,對實物及包裝進行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項目的核對。復核項目應包括:品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項目,核對完畢后應填寫出庫復核記錄。

　　第四條出庫復核與檢查中,復核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應停止發(fā)貨,并按規(guī)定及時報告處理:

　　(一)藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏;

　　(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象;

　　(三)包裝標識模糊不清或脫落;

　　(四)藥品已超出有效期。

　　第五條下列藥品不得出庫:

　　(一)過期失效、霉爛變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

　　(二)內(nèi)包裝破損的藥品;

　　(三)瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;

　　(四)懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量管理部門的明確質(zhì)量狀況的品種;

　　(五)有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。

復核管理制度3

　　一.為規(guī)范藥品出庫復核管理工作,確保醫(yī)療機構(gòu)使用的藥品符合質(zhì)量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。

　　二.在庫藥品應按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時,應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。

　　三.庫管人員發(fā)貨完畢后,在發(fā)貨單上簽字,將貨交給復核員復核。復核員應按發(fā)貨清單逐一核對品種、批號,對實物及包裝進行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項目的核對。復核項目應包括:品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項目,核對完畢后應填寫出庫復核記錄。

　　四、出庫復核與檢查中,復核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應停止發(fā)貨,并按規(guī)定及時報告處理:

　　1、藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏;

　　2、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象;

　　3、包裝標識模糊不清或脫落;

　　4、藥品已超出有效期。

　　五.下列藥品不得入庫:

　　1、過期失效、霉爛變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

　　2、內(nèi)包裝破損的藥品;

　　3、瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;

　　4、懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量管理部門明確質(zhì)量狀況的品種;

　　5、有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。

復核管理制度4

　　一.為規(guī)范藥品出庫復核管理工作,確保醫(yī)療機構(gòu)使用的藥品符合質(zhì)量標準,杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。

　　四、出庫復核與檢查中,復核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應停止發(fā)貨,并按規(guī)定及時報告處理:

　　1、藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏;

　　2、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象;

　　3、包裝標識模糊不清或脫落;

　　4、藥品已超出有效期。

　　五.下列藥品不得入庫:

　　1、過期失效、霉爛變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;

　　2、內(nèi)包裝破損的藥品;

　　3、瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;

　　4、懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量管理部門明確質(zhì)量狀況的品種;

　　5、有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。

復核管理制度5

　　公司所經(jīng)營藥品必須經(jīng)倉庫合理儲存、養(yǎng)護和出庫復核,為了嚴把藥品儲存關(guān)、出庫關(guān),特制定本制度。

　　一、藥品倉儲保管制度

　　1、公司采購部、中藥部在質(zhì)量管理部的指導下負責庫存藥品的保管工作。

　　2、對所購進的合格藥品按驗收員簽字的驗收入庫通知單入庫。

　　3、銷后退回的合格藥品憑驗收員簽字的銷售退貨單收貨入庫,并填寫銷后退回藥品臺帳。

　　4、對以下情況保管員有權(quán)拒收:⑴貨與單不符。⑵質(zhì)量異常。⑶包裝不牢或破損。⑷標志模糊。

　　5、在質(zhì)量管理部的指導下,對庫存藥品合理分類、存放:把藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品、中藥材與中藥飲片分開;對特殊管理藥品、危險品按規(guī)定分開存放保管;藥品按包裝或說明書中的溫濕度要求儲存于相應的庫或柜中,中藥材及飲片按其相應的質(zhì)量標準【貯藏】項要求儲于相應的`庫房中。其中常溫庫0~30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2~10℃。各庫房相對濕度應保持在45~75%之間。

　　6、藥品儲存按色標管理:待驗區(qū)、退貨區(qū)為黃色,合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)、復核區(qū)、拆零拼箱區(qū)為綠色,不合格品區(qū)為紅色。

　　7、搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝標志要求,規(guī)范操作怕壓藥品,嚴格控制堆放高度,合理堆碼。

　　8、藥品按批號分開堆碼、存放。按規(guī)定的間距堆碼儲存。其中藥品與墻、屋頂(房梁)、養(yǎng)護設(shè)備的間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米,與燈的間距不得低于50厘米;垛間距100厘米。堆碼時同一品種相對集中,不同品種間應有距離,不能倒放,不能混垛,盡量將品名、批號、有效期向外。

　　9、對易吸潮和容易霉變、蟲蛀的藥品在養(yǎng)護員的指導下進行定期檢查、養(yǎng)護熏殺和翻垛工作。

　　10、藥品應貫徹“先產(chǎn)先出,近期先出”和按批號發(fā)貨的原則,近效期藥品(半年內(nèi))按月填報《近效期藥品報表》,并對有效期在三個月內(nèi)的藥品在近效期一覽表上懸掛標牌。

　　二、藥品養(yǎng)護制度

　　1、公司設(shè)藥品養(yǎng)護員一名,應具有高中以上文化程度,經(jīng)考核合格上崗。

　　2、養(yǎng)護工作應貫徹預防為主的原則。

　　3、指導倉庫做好藥品分類、色標管理、合理堆碼等日常管理工作。

　　4、養(yǎng)護員指導保管員每天上午9:30―10:30、下午14:30―15:30進行一次各庫溫、濕度的檢查記錄工作,根據(jù)情況采取相應的調(diào)控措施,并做好記錄。

　　5、堅持每季度按“三三四養(yǎng)護制”循環(huán)檢查一次庫存藥品,并做好《藥品養(yǎng)護檢查記錄》,在養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應立即掛黃色標牌暫停發(fā)貨,同時填寫《藥品質(zhì)量復查確認報告單》報質(zhì)量管部。

　　6、在養(yǎng)護檢查過程中,注射溶液劑要檢查澄明度,并做好記錄。

　　7、指導保管員對由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的相鄰批號的藥品、儲存時間較長的藥品、大宗品種、近效期品種應制定重點養(yǎng)

　　護計劃,每月進行養(yǎng)護檢查。對易變、易蛀藥材及飲片進行吸潮、防蟲養(yǎng)護。做好養(yǎng)護記錄。

　　8、按季度對養(yǎng)護檢查情況進行匯總分析,報質(zhì)量管理部。

　　9、對養(yǎng)護設(shè)施、設(shè)備進行管理,做好維護保養(yǎng)記錄。指導保管員做好養(yǎng)護設(shè)施設(shè)備使用記錄。建立檔案。

　　三、藥品出庫復核制度

　　1、復核員必須逐一對出庫憑證上的購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期進行核對,同時對藥品外包裝質(zhì)量進行檢查,如發(fā)現(xiàn)以下問題應停止發(fā)貨,填寫《藥品質(zhì)量復查確認報告單》報質(zhì)量管理部復查:⑴藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏。⑵外包裝破損、封口不牢、封條嚴重損壞等現(xiàn)象。⑶包裝標示模糊不清或脫落。⑷藥品已過有效期。⑸有生蟲、發(fā)霉、泛油、潮解、風化、融變等情況并影響質(zhì)量的中藥材或飲片。

　　2、特殊管理的藥品應雙人核對、雙人簽字。

　　3、復核合格的藥品,復核員應整理并包裝好交予送貨員。

　　4、認真做好出庫復核記錄,內(nèi)容包括購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期、質(zhì)量狀況、復核人等項目,記錄保存三年以上。

　　5、經(jīng)常了解客戶對公司經(jīng)營藥品質(zhì)量的反饋信息,反饋給質(zhì)量管理部,并向顧客做出正確的宣傳解釋。

　　6、客戶因質(zhì)量問題或其它原因需退貨或換貨,按銷后退回藥品程序進行。