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餐飲藥品安全監(jiān)管各部門工作計劃

2021-02-09 工作計劃

  餐飲;

  (一)做好重點工作部署。

  編制我市20××年度餐飲安全、保健食品、化妝品監(jiān)管工作要點,明確年度目標任務、工作重點。

 。ǘ﹪腊言S可審查關(guān)。

  及時組織完成餐飲服務許可和保健食品化妝品生產(chǎn)現(xiàn)場核查工作,規(guī)范現(xiàn)場核查、審核、審批、檔案管理工作。嚴格落實國家規(guī)定,幫促;a(chǎn)企業(yè)規(guī)范申報,建立健全;a(chǎn)企業(yè)許可申報受理檔案。

 。ㄈ┩七M餐飲服務食品安全示范建設(shè)。

  20××年爭取創(chuàng)建省級餐飲安全示范縣1個,創(chuàng)建餐飲安全示范街(示范鎮(zhèn))8條、餐飲安全示范店100家。

 。ㄋ模┘訌姳O(jiān)督抽檢。

  制定并組織實施年度餐飲、保健食品監(jiān)督抽檢計劃,分解落實省局抽檢任務,加大日常監(jiān)督抽檢力度。

 。ㄎ澹┩晟票O(jiān)管檔案。

  組織各級監(jiān)管單位完成中小餐飲信用檔案建設(shè),完善轄區(qū)內(nèi);a(chǎn)企業(yè)監(jiān)管檔案。

 。┙M織開展專項整治。

  組織各監(jiān)管單位深化食品非法添加和濫用食品添加劑等專項治理整治,解決餐飲、保健食品安全突出問題。

 。ㄆ撸┘訌娊逃嘤枴

  編制并組織實施保健食品、化妝品生產(chǎn)企業(yè)從業(yè)人員培訓計劃。

 。ò耍┩瓿杀O(jiān)管信息統(tǒng)計編報。

  及時準確調(diào)度、統(tǒng)計、編報餐飲、保健食品、化妝品監(jiān)管信息。

  (九)加強督導檢查。

  通過檢查文件材料、抽查生產(chǎn)經(jīng)營現(xiàn)場、考核信息統(tǒng)計報表時效和準確率等方式,加強對各監(jiān)管單位監(jiān)管工作任務完成情況的督導檢查。

  藥品安全監(jiān)管科

 。ㄒ唬┘訌妼芾硐鄬θ巳粘1O(jiān)管,降低監(jiān)管風險,所轄藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)制劑室和藥包材生產(chǎn)企業(yè)全年不發(fā)生重大質(zhì)量事故,特藥不發(fā)生流弊事件。

  1、加強對高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管。對正常生產(chǎn)的,通過新版 GMP認證的企業(yè)至少每季度檢查一次;未通過認證的至少每兩個月檢查一次。對停產(chǎn)一個月以上恢復生產(chǎn)的首批產(chǎn)品生產(chǎn)進行現(xiàn)場檢查。

  2、加強對涉特藥企業(yè)監(jiān)管。對特藥批發(fā)企業(yè)至少每周上網(wǎng)查看一次,發(fā)現(xiàn)異常及時現(xiàn)場檢查。對區(qū)域性批發(fā)企業(yè)至少每季度檢查一次。對使用麻黃堿類原料藥生產(chǎn)制劑的企業(yè),每次申請購買麻黃堿類原料藥前進行現(xiàn)場檢查。

  3、加強對基本藥物生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管。及時完成企業(yè)申報基本藥物的處方工藝核查。對基本藥物生產(chǎn)企業(yè)至少每半年現(xiàn)場檢查一次。監(jiān)督企業(yè)按國家規(guī)定的時限執(zhí)行新修訂的藥品質(zhì)量標準。

  4、對除高風險和基本藥物生產(chǎn)以外的原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)每年至少現(xiàn)場檢查一次。

  5、對藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)制劑室、醫(yī)用氧氣、中藥飲片和藥包材生產(chǎn)企業(yè),按屬地管理的原則進行監(jiān)督檢查,每年至少進行一次督導檢查。

  6、對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行藥品質(zhì)量安全風險評估,根據(jù)評估的結(jié)果,對風險高的'企業(yè)加大檢查頻次,并針對風險點進行重點檢查。

 。ǘ⿵娀瘜芾硐鄬θ朔煞ㄒ(guī)及業(yè)務培訓,提高管理相對人的質(zhì)量意識和業(yè)務能力。

  對企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人(質(zhì)量負責人)及生產(chǎn)負責人進行法規(guī)及質(zhì)量意識培訓;舉辦一期新版藥品GMP培訓班。

  (三)為企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)服務。

  指導企業(yè)及時掌握國家的相關(guān)法律法規(guī)。對企業(yè)的新建、改建廠房、更換設(shè)備等及早介入,在企業(yè)申報各種許可前對其進行現(xiàn)場檢查指導,為企業(yè)提供技術(shù)指導。分類指導,幫助具備條件的企業(yè)按國家局規(guī)定的期限實施新版GMP。

 。ㄋ模┘皶r完成省局委托的各種檢查。

  按要求完成省局委托的藥品注冊現(xiàn)場核查、藥品許可證相關(guān)檢查驗收、藥包材注冊現(xiàn)場檢查驗收。

  藥品市場監(jiān)管科

 。ㄒ唬┘訌奊SP實施工作,提升藥品經(jīng)營質(zhì)量管理水平。

  1、組織開展全市藥品零售企業(yè)GSP認證工作。制定我市零售GSP認證的工作程序,組織安排好全市的認證工作。組織安排88家藥品零售企業(yè)、3家藥品零售連鎖企業(yè)認證。

  2、抓好批發(fā)企業(yè)的認證管理工作。按照認證管理辦法等有關(guān)規(guī)定,做好應申報認證企業(yè)的督導,促使企業(yè)及時申請,指導、幫助企業(yè)按時完成認證工作。

  3、加強藥品經(jīng)營企業(yè)認證后監(jiān)管。繼續(xù)開展GSP跟蹤檢查,計劃完成120家藥店的現(xiàn)場檢查,4家藥品批發(fā)及零售連鎖企業(yè)的跟蹤檢查。

  4、加強新修訂藥品GSP的實施工作。加強對實施新修訂藥品GSP的輿論宣傳工作,營造良好實施氛圍;加強對藥品經(jīng)營企業(yè)的分類指導,指導企業(yè)實施新修訂藥品GSP。

  (二)加強對藥品經(jīng)營企業(yè)的風險監(jiān)管。

  第一季度組織對全市藥品經(jīng)營企業(yè)進行風險評估,形成藥品市場安全風險防控年度報告。每季度對收集的藥品市場安全風險信息,進行定量和定性分析,排查主要風險點,形成藥品市場安全風險防控季度報告。

 。ㄈ┩七M藥品安全示范縣創(chuàng)建。

  支持幫助乳山市完成國家級藥品安全示范縣創(chuàng)建工作。支持引導其他市區(qū)積極開展示范縣的創(chuàng)建活動。幫助榮成市完成藥品安全示范縣的創(chuàng)建工作。指導文登市在20××年申報藥品安全示范縣創(chuàng)建試點單位。

  (四)加強基本藥物配送監(jiān)管。

  加強對基本藥物配送企業(yè)的監(jiān)管,每季度進行一次現(xiàn)場檢查。加強配送環(huán)節(jié)基本藥物電子監(jiān)管,提高電子監(jiān)管效能。每天進行一次藥品電子監(jiān)管網(wǎng)上監(jiān)督,及時處理預警信息。

 。ㄎ澹┳龊盟幤烦轵灩ぷ。

  根據(jù)省局抽驗計劃,制定并落實市的藥品抽驗方案,做好計劃完成情況考核評估。

 。╅_展專項檢查。

  按照省局的工作部署,組織開展全市的藥品專項檢查。

 。ㄆ撸┳龊盟幤窂臉I(yè)人員的培訓。

  舉辦3期藥品經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員培訓班,舉辦1期藥品市場監(jiān)管工作人員培訓班。

  醫(yī)療器械監(jiān)管科

 。ㄒ唬┘訌娙粘1O(jiān)管、提高風險防控能力。

  加強對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的日常監(jiān)管,通過日常監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)潛在風險,及時有效控制風險,促使企業(yè)嚴格按照各類產(chǎn)品《質(zhì)量管理規(guī)范》和《實施細則》的要求組織生產(chǎn)、經(jīng)營和使用。

  1、加強對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管,全面推行質(zhì)量受權(quán)人制度。加強對無菌和植入類生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查,對重點監(jiān)控醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè),至少每半年檢查一次;其他二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)每年至少檢查一次。

  2、加強對高風險醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)管。對32家高風險醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進行一次監(jiān)督檢查。

  3、加強對市級以上醫(yī)療機構(gòu)的監(jiān)管。對17家市級以上醫(yī)療機構(gòu)使用的醫(yī)療器械進行一次監(jiān)督檢查。

  (二)組織開展對血液透析類產(chǎn)品和人工晶體的專項檢查。

 。ㄈ┘訌娽t(yī)療器械法規(guī)規(guī)范培訓。

  舉辦二期醫(yī)療器械法規(guī)、規(guī)范培訓班。

  (四)加強對醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的指導和督導。

  對各監(jiān)測中心和重點監(jiān)測單位的監(jiān)測工作至少檢查督導一次。

  (五)做好行政審批工作,使行政審批程序化、規(guī)范化。

  組織制訂醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證審批程序,修訂第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審批程序,規(guī)范審批行為,提高審批效率。

  行政許可科

  (一)積極配合市行政審批中心完成審批系統(tǒng)的軟件更新,按照“標準化”要求審批程序,進一步梳理好我局授權(quán)窗口的行政審批流程,最大限度縮短辦事時限,更快、更好地為申請人服好務。

  (二)依據(jù)市局的《20××年度目標管理考核工作的要求》和《市行政審批中心20××年的工作要點》通知,修訂《行政許可科工作細則》,進一步加強業(yè)務工作的交叉交流學習,力求做到人人成為業(yè)務受理工作的多面強手。

 。ㄈ┓e極協(xié)調(diào)有關(guān)業(yè)務科室,把省局下放的行政許可事項的審批程序編排好,盡早納入中心窗口統(tǒng)一辦理。

  (四)做好日常受理和我局安排的其他工作。

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