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純化技術(shù)崗位職責(zé)

2023-01-13 崗位職責(zé)

  在當(dāng)下社會(huì),人們運(yùn)用到崗位職責(zé)的場(chǎng)合不斷增多,制定崗位職責(zé)可以最大限度地實(shí)現(xiàn)勞動(dòng)用工的科學(xué)配置。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請(qǐng)教誰(shuí)?下面是小編為大家整理的純化技術(shù)崗位職責(zé),希望能夠幫助到大家。

純化技術(shù)崗位職責(zé)1

  職位要求(job requirements):

  1、生物、化學(xué)、制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè),植物、分析化學(xué)、生物化工、化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷;

  2、熟悉多種純化方法,能夠制定純化策略;

  3、熟悉生產(chǎn)規(guī)程以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

  4、能承受較大的工作壓力,有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。

  職責(zé)描述(essential duties & responsibilities):

  1、完成公司下達(dá)的研發(fā)任務(wù),能獨(dú)立查閱文獻(xiàn)資料,進(jìn)行純化路線設(shè)計(jì);

  2、負(fù)責(zé)新的純化工藝的研發(fā);

  3、針對(duì)項(xiàng)目要求進(jìn)行項(xiàng)目純化實(shí)驗(yàn),并分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù);

  4、及時(shí)撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄并完成工作總結(jié);

  5、協(xié)調(diào)研發(fā)部門(mén)和技術(shù)部門(mén)所需的產(chǎn)品生產(chǎn)和工作;

  6、為工業(yè)純化客戶提供技術(shù)支持、服務(wù);

  7、遵守公司保密制度,不泄露公司研發(fā)和技術(shù)秘密。

純化技術(shù)崗位職責(zé)2

  職責(zé)描述:

  1、負(fù)責(zé)gmp條件下蛋白純化及相關(guān)操作、觀察及記錄等工作;

  2、設(shè)備和場(chǎng)地維護(hù);

  3、崗位其他日常工作。

  任職要求:

  1、生物,化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),專(zhuān)科及以上學(xué)歷

  2、有無(wú)菌觀念,了解蛋白純化相關(guān)技術(shù)

  3、有生物制藥行業(yè)純化經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,

  4、實(shí)習(xí)生亦可

純化技術(shù)崗位職責(zé)3

  1. 按照gmp規(guī)范完成純化生產(chǎn)任務(wù),確保生產(chǎn)出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品;

  2. 從事并完成純化生產(chǎn)區(qū)清潔消毒工作,確保gmp生產(chǎn)區(qū)域良好的生產(chǎn)秩序和衛(wèi)生狀態(tài);

  3. 負(fù)責(zé)純化生產(chǎn)區(qū)相關(guān)記錄的及時(shí)填寫(xiě)和復(fù)核工作;

  4. 協(xié)助有關(guān)部門(mén)完成純化gmp生產(chǎn)區(qū)設(shè)備維保、儀表校驗(yàn)、設(shè)備確認(rèn)和工藝驗(yàn)證工作;

  5. 協(xié)助進(jìn)行純化生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的相關(guān)偏差的調(diào)查,變更,capa等質(zhì)量管理活動(dòng);

  6. 接受并通過(guò)公司及部門(mén)組織的'各項(xiàng)gmp及崗位技能培訓(xùn);

  7. 完成上級(jí)安排的其他相關(guān)工作并按要求完成工作報(bào)告。

純化技術(shù)崗位職責(zé)4

  崗位要求:

  1、生物化學(xué)、生物技術(shù)或其它相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上,有蛋白純化及分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

  2、熟練掌握重組蛋白的濃縮,超濾,akta純化系統(tǒng),各種蛋白純化介質(zhì)的使用方法,蛋白電泳,酶活檢測(cè);

  3、具有扎實(shí)的專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)知識(shí),善于學(xué)習(xí)和溝通,責(zé)任心強(qiáng);

  4、具有很強(qiáng)的動(dòng)手能力,熱愛(ài)實(shí)驗(yàn)室工作。

純化技術(shù)崗位職責(zé)5

  職責(zé):

  1、重組蛋白的分離純化(EGF、bFGF等);

  2、熟練掌握AKTA蛋白純化系統(tǒng)、各種蛋白純化介質(zhì)(親和、離子交換、分子篩);

  3、優(yōu)化現(xiàn)有工藝存在的弊端,從而解決問(wèn)題;

  4、重組蛋白純化工藝的研究,中試生產(chǎn)放大;

  5、工藝SOP的制定;

  經(jīng)驗(yàn)要求:

  1、生物醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科或以上學(xué)歷;

  2、具備一年以上蛋白相關(guān)經(jīng)驗(yàn),能熟練操作AKTA蛋白純化系統(tǒng);

  3、熟練掌握各種純化方法的原理及操作,如親和層析、離子交換、分子篩、疏水層析等技術(shù);

  4、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力,認(rèn)真負(fù)責(zé),有擔(dān)當(dāng);

  任職要求:

  1、專(zhuān)科學(xué)歷,生物學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè),有實(shí)驗(yàn)室經(jīng)歷者優(yōu)先考慮;

  2、有扎實(shí)的生物化學(xué)基礎(chǔ)以及獨(dú)立思考問(wèn)題能力;

  3、熟悉蛋白凝膠電泳、銀染、westernblot等操作者優(yōu)先;

  4、具有一定的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力、團(tuán)隊(duì)合作精神,協(xié)調(diào)能力及責(zé)任心強(qiáng)。

純化技術(shù)崗位職責(zé)6

  1、參與主要工藝操作(ac, aex, cex, nf, uf, cf)工序的相關(guān)工作,以及生產(chǎn)數(shù)據(jù)的收集與整理。

  2、參與負(fù)責(zé)完成配液,以及管道和罐體cip、sip工序的相關(guān)工作。

  3、負(fù)責(zé)下游車(chē)間設(shè)備管理、工藝物料的準(zhǔn)備和整理。

  4、執(zhí)行車(chē)間潔凈區(qū)的清潔與消毒工作。

  5、負(fù)責(zé)下游物料耗材、儀器設(shè)備采購(gòu)及相關(guān)跟蹤工作

  6、參與上游物料、配件的清洗和滅菌相關(guān)工作。

  7、負(fù)責(zé)下游區(qū)域相關(guān)記錄文件的檢查工作。

  8、負(fù)責(zé)文件分發(fā),整理,歸檔,格式審計(jì)等管理工作。

  9、及時(shí)完成所在部門(mén)安排的其他相關(guān)工作任務(wù)等。

純化技術(shù)崗位職責(zé)7

  1、參與蛋白純化工藝開(kāi)發(fā),蛋白純化新技術(shù)開(kāi)發(fā);

  2、熟悉親和層析、離子交換層析、疏水層析、凝膠過(guò)濾層析等蛋白質(zhì)純化技術(shù);

  3、做好表達(dá)純化實(shí)驗(yàn)室的日常維護(hù),清潔和儀器的保養(yǎng)工作;

  4、完成表達(dá)純化所需試劑的配制工作;

  5、文獻(xiàn)資料收集整理以及設(shè)計(jì)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)方案、工藝條件摸索;

  6、完成實(shí)驗(yàn)方案、實(shí)驗(yàn)記錄整理歸檔和蛋白純化工藝流程sop的撰寫(xiě);

  7、完成上級(jí)安排的其他相關(guān)工作。

純化技術(shù)崗位職責(zé)8

  崗位職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)蛋白和抗體純化;

  2、書(shū)寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄;

  3、實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)器維護(hù),書(shū)寫(xiě)維護(hù)和使用記錄;

  4、實(shí)驗(yàn)室日常維護(hù)和管理。

  任職要求:

  5、生物工程和相關(guān)背景,本科學(xué)歷;

  6、熟悉蛋白純化原理,熟悉純化設(shè)備,有蛋白純化經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

  7、踏實(shí)勤奮,服從領(lǐng)導(dǎo)指揮,具有團(tuán)隊(duì)精神;

  8、細(xì)心,耐心,認(rèn)真。

純化技術(shù)崗位職責(zé)9

  1、負(fù)責(zé)純化工序日常清潔工作,相關(guān)記錄的及時(shí)正確填寫(xiě);

  2、負(fù)責(zé)純化崗設(shè)備操作,完成生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)、等工作任務(wù)

  3、負(fù)責(zé)緩沖溶液的配制(根據(jù)溶液配方接取注射用水,投料,ph和電導(dǎo)測(cè)定,過(guò)濾器連接),并及時(shí)準(zhǔn)確填寫(xiě)配制記錄;

  4、負(fù)責(zé)每個(gè)生產(chǎn)操作結(jié)束后的現(xiàn)場(chǎng)清潔工作,保持生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)時(shí)刻整潔;

  5、負(fù)責(zé)純化工序器具準(zhǔn)備(堿溶液的配制,沖洗,過(guò)濾器的組裝,),相關(guān)記錄的正確填寫(xiě);

  6、負(fù)責(zé)純化工序生產(chǎn)期間內(nèi)部檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè),包括ph、電導(dǎo)、以及蛋白濃度的測(cè)定,并及時(shí)填寫(xiě)記錄。

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